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【IQVIA】治験/リアルワールドデータマネジメント(在宅勤務可・フルフレックス)
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社(旧:IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社)
仕事内容 | 治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント業務を担当します。 グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存… |
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求める経験・スキル | 【必須(MUST)】 ■Data Team Lead(DTL) 以下すべての件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デ… |
給与 | 年収 380万~1400万円 |
勤務地 | 品川本社:各線/品川駅 徒歩1分 上落合オフィス:東京メトロ東西線/落合駅 徒歩3分 大阪オフィス::各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当… |
3.26
- 残業時間
- 23.3 h
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仕事内容 | 【職務内容】 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 … |
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求める経験・スキル | 【必要スキル】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、… |
給与 | 年収 547万~910万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安… |
仕事内容 | 【職務内容】 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計… |
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求める経験・スキル | 【必要スキル】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上 ・英語力:(ビジネスレベ… |
給与 | 年収 400万~700万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安… |
仕事内容 | 【業務内容】 ・登録いただいたご経歴をもとに適したポジションが見つかり次第、ご連絡させていただきます。 |
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求める経験・スキル | ・キャリア登録はご登録いただいたすべての方に選考の機会をお約束するものではありません。 ・キャリア登録の有効期間は、登録後1年間です。 |
給与 | 年収 400万~900万円 |
勤務地 | (雇い入れ直後) 東京本社・大阪事業所のいずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所のいずれか ※2024年4月「改正職業… |