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臨床開発・学術・薬事（医療機器）
【IQVIA】治験/リアルワールドデータマネジメント（在宅勤務可・フルフレックス）
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社（旧：IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社）
| 仕事内容 | 治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント業務を担当します。 グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ■Data Team Lead（DTL） 以下すべての件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・デ… |
| 給与 | 年収 380万～1400万円 |
| 勤務地 | 品川本社：各線／品川駅 徒歩1分 上落合オフィス：東京メトロ東西線／落合駅 徒歩3分 大阪オフィス：：各線／新大阪駅 徒歩3分 ※転勤：当… |
3.26
- 残業時間
- 23.3 ｈ
- 有休消化率
- 63.5 %
| 仕事内容 | ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必要スキル】 CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万～620万円 |
| 勤務地 | （雇入れ直後） 東京本社／大阪事業所いずれか （変更が生じる場合の就業場所） 東京本社／大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安定… |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務（A2社内PM業務の標準化および運… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の業務経験のいずれかを有する － 臨床試験のプロジェクト… |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | （雇入れ直後） 東京本社／大阪事業所いずれか （変更が生じる場合の就業場所） 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安… |
| 仕事内容 | 医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、 社内の関係部署と連… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ■求める経験・スキル ・医療業界の経験が2年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(会話・メール) ・ExcelやPowerPointの基礎… |
| 給与 | 年収 440万～620万円 |
| 勤務地 | （住所） 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル |